2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. E modifikuara e fundit: 2023-12-17 02:18
32 vjec Chessedy Young jeton në Dallas (Teksas) me motrën e tij më të madhe dhe shoqen e tij të gjatë, të cilën ai e quan edhe motrën e tij. Chessedy lindi me një shumë të rrallë sindromi tetraamelia, në të cilën në vend të krahëve dhe këmbëve ajo ka vetëm "trungje" të vogla.
Shumë përpiqen të ndjejnë keqardhje për gruan, por ajo vetë thotë se e do trupin e saj ashtu siç është dhe se nuk do të donte të ndryshonte asgjë, ajo është mjaft komode dhe kështu.
"Nëse zgjohem nesër dhe papritmas krahët dhe këmbët e mia rriten, as nuk do të di se çfarë të bëj, tashmë ndihem plotësisht normal," thotë Chessedy.
Me ndihmën e këmbëve të vogla, një grua mund të lëvizë në mënyrë të pavarur në dysheme, dhe me pjesën tjetër të duarve të saj ajo bën pothuajse gjithçka që mund të bëjnë njerëzit me duar normale.
Chessedy thotë se si fëmijë, shumë e përqeshnin dhe e përqeshnin, por në vend që të goditej në veten e saj, Chessedy mësoi të shikonte drejtpërdrejt shkelësit dhe të mos lejonte që fjalët e tyre ta lëndonin atë.
Ashley, motra më e madhe, ndihmon Chessedy të vishet dhe kujdeset për të gjatë gjithë ditës. Chessedi e quan dorën e tij të djathtë. Disa gjëra, të tilla si larja e flokëve ose gatimi i ushqimit, Chessedy nuk është në gjendje t’i bëjë vetë, pavarësisht gjithë entuziazmit të tij.
Prindërit e Chessedi gjithashtu bënë shumë për të parandaluar që vajza e tyre të ndihej e paaftë, e çuan në vende publike, e çuan në dyqane, etj.
Në klasën e gjashtë, Chessedy vërtet donte të performonte në skenë në një numër vallëzimi me vajzat e tjera. Sidoqoftë, atëherë, për herë të parë, ajo u përball me një reagim dhe refuzim të ashpër. Edhe të rriturit nuk donin që ajo të performonte në skenë dhe e dekurajuan që ta bënte këtë.
"Kur ishte pothuajse koha për shfaqjen, ata më thanë" Jo, nuk do të shkosh atje. "Atë ditë unë qava me hidhërim, më në fund duke kuptuar se ata nuk më donin dhe më pranonin. Bëj atë që nuk mund të bëj. Pastaj e kuptova për herë të parë që nuk isha i barabartë me ta ".
Që atëherë, megjithatë, Chessedy "e ka bërë lëkurën më të trashë" dhe tani ajo nuk ofendohet aq lehtë. Ajo jeton ashtu siç dëshiron dhe nuk i intereson nëse dikujt nuk i pëlqen pamja e saj. Një nga dëshirat e saj më të thella është të gjejë një burrë që do ta pranojë ashtu dhe do ta dojë. Fatkeqësisht, Chessedi është vetëm për momentin.
"Unë mendoj se jam një grua mjaft e bukur, por burrat kanë frikë të jenë me mua. Ata ndjejnë më shumë keqardhje për mua se çdo gjë tjetër."
Entuziazmi dhe mendimi pozitiv i Chessedi ndihmon jo vetëm veten, gruaja takohet me persona të tjerë me aftësi të kufizuara pa krahë dhe këmbë dhe i ndihmon ata, duke i mbështetur ata moralisht dhe duke ndarë me ta sekretet se si të mësoni të doni trupin tuaj.
Recommended:
Ai Kaloi Nga Një Jetë Pa Krahë Dhe Këmbë Në Një Jetë Pa Kufij (16 Foto)
Shumë njerëz janë shumë të shqetësuar për arsye të tilla si hunda shumë e madhe, veshët e spikatur, një nishan i shëmtuar, shumë i gjatë ose shumë i vogël. Ka shumë komplekse që shërbejnë si një tokë pjellore për të gjitha llojet e çrregullimeve dhe madje edhe depresionin. Tani imagjinoni se si mund të ndihet një djalë i ri, i pashëm, 26-vjeçar i lindur pa krahë dhe këmbë … Ai shijon jetën, lavdëron Perëndinë, tallet me veten, buzëqesh ngjitëse dhe frymëzon njerëz të aftë fizikisht
Nuk është Më E Qepur: Britaniku Dëshironte Të Bëhej Grua, Dhe Kur Kreu Operacionin, U Pendua Ashpër Dhe Tani Jeton Përsëri Si Burrë
Për shumë vite, britaniku 60-vjeçar Peter Benjamin e konsideronte veten një grua në trupin e një burri dhe me pasion donte që më në fund të bënte një operacion, të ndërpriste gjithçka të panevojshme dhe të jetonte plotësisht si një grua. Në vitin 2015, dëshira e tij u përmbush më në fund dhe ai iu nënshtrua një operacioni të shtrenjtë të ndryshimit të seksit që kushtonte 10 mijë paund. Gjatë operacioneve të tilla, kryhet një ndërhyrje shumë serioze kirurgjikale, si skrotumi ashtu edhe organi gjenital mashkullor, dhe një vaginë artificiale formohet nga indet e tyre. Nuk ka asgjë për t'u kthyer mbrapa
Një Vajzë Pa Krahë Dhe Këmbë Lindi Në Indi
Një vajzë me një anomali të rrallë të lindur lindi në Indi. Fëmijës i mungojnë plotësisht krahët dhe këmbët, madje as pjesët më të vogla të gjymtyrëve. Në mjekësi, një anomali e tillë quhet Sindroma Tetra-Amelia dhe është shumë e rrallë. Ndodh kur ndodh një mutacion në gjenin WNT3, i cili është përgjegjës për zhvillimin e gjymtyrëve. Vajza lindi në një familje të varfër në fshatin e largët Sakla në komunën Sironj në Vidisha, Madhya Pradesh. Lindja e një fëmije të tillë ishte tronditëse
Një Vajzë Me Katër Këmbë Dhe Tre Krahë Lindi Në Indi
Raju, një grua 24-vjeçare indiane, me sa duket mbante trinjakë, por ajo kishte vetëm dy binjakë. Djale dhe vajze. Në të njëjtën kohë, djali ishte plotësisht normal, dhe vajza kishte katër këmbë dhe tre krahë. Ajo ndoshta i ka marrë këto pjesë të trupit nga një binjak i tretë, trupin e të cilit e ka thithur në barkun e nënës në një fazë të hershme të zhvillimit. Raju nuk dinte asgjë se sa fëmijë mbante dhe cilat ishin aftësitë e tyre fizike. Me origjinë nga një fshat i largët, ajo kurrë nuk bën vepra
Një Djalë I Cili Ka Lindur Me Tre Këmbë, Dy Penise Dhe Pa Anus është Operuar Në Moskë
Korrikun e kaluar, një foshnjë mashkull me një mutacion të rrallë lindi në një qytet krahinor të paspecifikuar rus. Fëmija kishte tre këmbë, një grup të dyfishtë të sistemit gjenitourinar (me dy penise), dhe anusi mungonte plotësisht. Sipas mjekëve, ka shumë të ngjarë dy binjakë identikë të zhvilluar në barkun e nënës, por më pas trupi i njërit embrion gëlltiti pjesë të trupit të tjetrit. Këmba e tretë e foshnjës dhe penisi shtesë u zëvendësuan gjatë një ekzaminimi rutinë me ultratinguj