Më Ofendojnë Dhe Më Konsiderojnë Ngjitëse: Një Grua Me Mijëra Tumore Në Trup Ka Frikë Të Ecë Edhe Një Herë Në Rrugë

Përmbajtje:

Video: Më Ofendojnë Dhe Më Konsiderojnë Ngjitëse: Një Grua Me Mijëra Tumore Në Trup Ka Frikë Të Ecë Edhe Një Herë Në Rrugë

Video: Më Ofendojnë Dhe Më Konsiderojnë Ngjitëse: Një Grua Me Mijëra Tumore Në Trup Ka Frikë Të Ecë Edhe Një Herë Në Rrugë
Video: ГОРИ ГОРИ ЯСНО ! 2024, Marsh
Më Ofendojnë Dhe Më Konsiderojnë Ngjitëse: Një Grua Me Mijëra Tumore Në Trup Ka Frikë Të Ecë Edhe Një Herë Në Rrugë
Më Ofendojnë Dhe Më Konsiderojnë Ngjitëse: Një Grua Me Mijëra Tumore Në Trup Ka Frikë Të Ecë Edhe Një Herë Në Rrugë
Anonim

Ashley Jernigan nga Alabama lindi me një formë jashtëzakonisht agresive të neurofibromatozës, e cila e lë të gjithë trupin e saj të mbuluar nga koka tek këmbët me mijëra tumore të vogla të buta

"Unë jam ofenduar dhe konsiderohem ngjitëse": Një grua me mijëra tumore në trupin e saj ka frikë të ecë edhe një herë në rrugë - Neurofibromatosis, tumor
"Unë jam ofenduar dhe konsiderohem ngjitëse": Një grua me mijëra tumore në trupin e saj ka frikë të ecë edhe një herë në rrugë - Neurofibromatosis, tumor

Një grua ka frikë të ecë edhe një herë në rrugën e qytetit të saj, sepse nëse njerëzit që i afrojnë i shohin këto tumore në trupin e saj, ata mund të fillojnë ta ofendojnë atë ose ta konsiderojnë atë një pacient infektiv.

Jernigan, 35 vjeç, gjithashtu ankohet se për shkak të sëmundjes së saj, ajo nuk mund të gjejë një burrë që mund ta dojë dhe të jetojë me të. Ajo thotë se madje ka ndaluar takimet shumë kohë më parë sepse burrat nuk e pranojnë atë.

Image
Image

Vërtetë, në të njëjtën kohë, ajo po rrit katër fëmijë, por shtypi nuk tregon në çfarë rrethanash ajo i lindi ata, është e mundur që ajo të ketë përdorur shërbimet e donatorëve anonimë të spermës.

Tumoret në trupin e gruas filluan të shfaqen me fillimin e pubertetit të saj dhe çdo vit kishte gjithnjë e më shumë prej tyre. Për fat të mirë, tumoret nuk ndikuan shumë në fytyrën e Ashley, përndryshe ajo do të kishte frikë të shkonte edhe në dyqan ushqimore.

"Njerëzit janë të ndryshëm, por vrazhdësia ndodh gjatë gjithë kohës dhe është shumë dëshpëruese. Kur dal në rrugë, njerëzit mund të bëjnë gjeste të vrazhdë dhe të thonë të gjitha llojet e gjërave ndaj meje."

Image
Image

Ashley pranoi të mbulojë mediat e historisë së saj me kusht që të thuhet se sëmundja nuk është ngjitëse si një sëmundje infektive.

"Fëmijët janë më kuriozë dhe në të njëjtën kohë kuptues. Ata zakonisht thonë se kam linë e dhenve ose se jam kafshuar nga milingonat, por unë vetëm u them atyre se kam lindur në atë mënyrë. Unë nuk e di se sa larg u përhap kjo sëmundje familja ime, por edhe gjyshja ime ishte e mbuluar me tumore nga koka tek këmbët dhe djali im i madh Darnell i ka ato. Fëmijët e mi të tjerë nuk kanë asgjë ose nuk kanë asgjë akoma. Do të mërzitem shumë nëse më vonë edhe ata do ta tregojnë atë."

Image
Image

Sipas Ashley, mjekët i thanë asaj se tumoret janë gjithashtu të rrezikshëm sepse me kalimin e kohës, disa prej tyre mund të zhvillohen në ato kanceroze. Mjekët gjithashtu paralajmëruan se është e rrezikshme që Ashley të mbetet shtatzënë, pasi çekuilibrat hormonalë mund të shkaktojnë edhe më shumë rritje të tumorit.

Image
Image

Sidoqoftë, Ashley, si për t’iu inatosur, lindi katër fëmijë. Më i riu prej tyre është 5 vjeç, më i vjetri është 15. Rajs i neurofibromatozës trashëgimore në prani të kësaj sëmundjeje në njërin nga prindërit është e barabartë me 50%.

Image
Image

Neurofibromatoza manifestohet për shkak të një mutacioni spontan të një gjeni ose është i lindur, prek mesatarisht 1 person në 3-4 mijë.

Fillimisht, zakonisht shfaqet në formën e njollave pak të spikatura, të cilat më vonë mund të fillojnë të rriten, rriten në madhësi dhe madje mund të jenë shumë të dhimbshme nëse rriten thellë dhe ndikojnë në nervat safene. Nuk ka shërim për neurofibromatozën përveç kirurgjisë ose heqjes së tumoreve me lazer.

Recommended: