Njerëzit Kanë Ndarë Fotografi Të Anomalive Të Tyre Të Rralla Fizike

Përmbajtje:

Video: Njerëzit Kanë Ndarë Fotografi Të Anomalive Të Tyre Të Rralla Fizike

Video: Njerëzit Kanë Ndarë Fotografi Të Anomalive Të Tyre Të Rralla Fizike
Video: NATËN NË GRYKËN E DJALLIT NJË NGA VENDET më TË TMERRSHME NË RUSI (Pjesa 1) 2024, Marsh
Njerëzit Kanë Ndarë Fotografi Të Anomalive Të Tyre Të Rralla Fizike
Njerëzit Kanë Ndarë Fotografi Të Anomalive Të Tyre Të Rralla Fizike
Anonim

Superheronjtë lindin me aftësi që shpesh i bëjnë ata të dallohen nga turma. Por mes nesh ka njerëz të vërtetë me tipare të pazakonta të lindura të trupit dhe ne shpesh nuk i vërejmë fare

Njerëzit kanë ndarë fotografi të anomalive të tyre të rralla fizike - mutacion, sy, vesh, gjuhë, polidaktili
Njerëzit kanë ndarë fotografi të anomalive të tyre të rralla fizike - mutacion, sy, vesh, gjuhë, polidaktili

Faqja Banda Panda paraqet një përzgjedhje të anomalive të rralla të trupit.

1. Vajza e shokut tim lindi me të njëjtën fije të bardhë si nëna e saj

Image
Image

Kjo gjendje quhet Poliosis dhe është për shkak të mungesës së melaninës në lëkurën e kokës. Këto arna unike janë si nishanet dhe mund të trashëgohen.

2. Irisi i mikut tim është ndarë në gjysmë

Image
Image

Kjo anomali quhet Heterokromi dhe shkaktohet nga një mosfunksionim gjenetik, sëmundje ose dëmtim i syrit. Një anomali e barabartë "gjysmë" është shumë e rrallë.

3. Babai im ka 6 gishta dhe 2 gishtërinj të mesëm. Ai shpesh i përdor ato për gjeste ekspresive

Image
Image

Gishtat e këtij personi janë formuar plotësisht dhe në gjendje të shkëlqyeshme pune, megjithëse kjo nuk ndodh çdo herë me polidaktilinë. Më shpesh, gishtat janë të pazhvilluar ose të shkrirë. Tek ky njeri, kjo anomali u trashëgua nga djali i tij, por në një moshë të re gishtat e tij shtesë u hoqën.

4. Unë kam Sindromën Waardenburg, kjo është arsyeja pse unë jam i shurdhër në njërin vesh, kam flokë të bardhë dhe sy të ngjyrave të ndryshme

Image
Image

Sindroma Waardenburg ndikon në ngjyrën e lëkurës, flokëve dhe syve tuaj, dhe ndonjëherë mund të çojë në humbje të dëgjimit. Gjendja shoqërohet me mutacione në gjashtë gjene që ndihmojnë në formimin e qelizave, më së shumti melanocite, të cilat janë përgjegjëse për pigmentimin në flokë, lëkurë dhe sy. Shtë një çrregullim i lindur që prek rreth 1 në 42,000 njerëz. Nuk ka shërim për të.

5. Sindroma e dorës së pasqyrës

Image
Image
Image
Image

Shkencërisht, kjo anomali quhet dimelia Ulnar, por në jetën e përditshme është thjesht sindromi i dorës së pasqyrës. Atij i mungon një gisht i madh, por numri i përgjithshëm i gishtërinjve të mbetur në secilën dorë mund të jetë deri në tetë ose shtatë. Kjo gjendje është aq e rrallë sa që vetëm rreth 100 raste janë përshkruar në literaturën mjekësore në të gjithë historinë.

6. Djali im lindi me veshë kukudhësh

Image
Image

Në mjekësi, ky quhet veshi i Stahl, por disa e quajnë atë veshë kukudhësh ose veshë Spock. Ky është një deformim i veshit për shkak të kërcit të keqformuar. Më shpesh, kjo trajtohet me operacion menjëherë pas lindjes së foshnjës.

7. Unë me të vërtetë kam lindur me këtë dorë

Image
Image

Sipas këtij personi, kjo anomali ishte për shkak të sindromës së ngushtimit amniotik. Kjo ndodh kur fijet e holla brenda fshikëzës së fetusit ngatërrojnë një pjesë të trupit të foshnjës dhe e tërheqin atë, duke shkaktuar deformim.

8. Unë kam vetëm 4 gishta në dorë dhe indeks në vend të gishtit të madh

Image
Image

Kjo anomali quhet Symbrachydactyly dhe lind nga moszhvillimi i duarve. Më shpesh, një ose më shumë gishta mungojnë.

9. Unë kam lindur me një mbresë në iris

Image
Image

Në mjekësi, kjo quhet rrudhosje makulare. Një palosje makulare është një ind mbresë që formohet në makulën e syrit (pjesa qendrore e retinës). Kjo pjesë e syrit është përgjegjëse për mprehtësinë vizuale, kështu që kjo gjendje mund të shkaktojë shikim të paqartë dhe të shtrembëruar. Rrudhosja makulare ndodh kur humori qelqor i syrit shkëputet nga retina.

10. Gruaja dhe motra ime kanë të njëjtat gishtërinj të shkrirë. Ata vunë re këtë veçori dhe bënë tatuazhe

Image
Image

Shkencërisht, kjo gjendje njihet si sindakti, por zakonisht quhet gishtërinjtë e gishtërinjve. Ndodh në rreth 1 rast në 2000-2500 lindje.

11. Kam tentakula nën gjuhën time. Sipas mendimit tim, të tjerët nuk e kanë këtë

Image
Image

Kjo anomali quhet palosje me thekë të gjuhës ose plica Fimbriata. Ata janë të padëmshëm, por ndonjëherë mund të ngecin në dhëmbë. Në shumicën e njerëzve, ato janë pothuajse të padukshme ose në formën e tuberkulave të vogla. Por ndonjëherë ato mund të arrijnë një centimetër në gjatësi ose më shumë.

12. Unë kam lindur me gjashtë gishtërinj në njërën këmbë dhe katër në tjetrën

Image
Image

Gjashtë gishtat është një lloj polidaktilie i quajtur Hexadactyly. Por një anomali e tillë me një numër të ndryshëm të gishtërinjve në dy këmbë, si në foto, është shumë e rrallë.

13. Unë kam lindur me tre gishta, gishtin e madh, unazën dhe rozë

Image
Image

Defektet e gishtërinjve janë mjaft të zakonshme tek të sapolindurit, rreth një në dhjetë foshnje ka diçka që nuk shkon me gishtat ose gishtat e këmbëve. Kjo anomali e veçantë quhet ektrodaktilia ose dora e çarë. Më shpesh ajo shoqërohet me të ashtuquajturën dorë pincer, por në këtë rast, me tre gishta, defekti quhet tridaktili.

14. Unë kam pesë gishta, por asnjë gisht të madh

Image
Image

Të pesë gishtat e këtij personi normalisht janë zhvilluar dhe funksionojnë, dhe gishti i madh është në të vërtetë atje, por është zhvilluar ndryshe. Defekti quhet gishti i madh Triphalangeal. Ndodh në rreth 1 rast në 25 mijë fëmijë.

15. Kam lindur pa urë hundore

Image
Image

Më shpesh, një anomali e tillë është e lindur dhe shpesh kombinohet me disa anomali të tjera - Sindroma Klippel -Feil, akondroplazia, zhvillimi i vonuar psikomotor, sindroma Cornelia de Lange, etj. Interesante, kjo veçori unike ka avantazhet e saj - personi që postoi këtë foto tha se hunda e tij nuk rrjedh gjak.

Recommended: