Një Fëmijë Lindi Në Shtetet E Bashkuara Me Një Anomali Shumë Të Rrallë Të Kafkës

Video: Një Fëmijë Lindi Në Shtetet E Bashkuara Me Një Anomali Shumë Të Rrallë Të Kafkës

Video: Një Fëmijë Lindi Në Shtetet E Bashkuara Me Një Anomali Shumë Të Rrallë Të Kafkës
Video: Historia e shqiptares - U martua me një njeri me ngjyrë: Derisa na lindi vajza, familja nuk i .... 2024, Marsh
Një Fëmijë Lindi Në Shtetet E Bashkuara Me Një Anomali Shumë Të Rrallë Të Kafkës
Një Fëmijë Lindi Në Shtetet E Bashkuara Me Një Anomali Shumë Të Rrallë Të Kafkës
Anonim
Një fëmijë lindi në SHBA me një anomali shumë të rrallë të kafkës - mutacion, kafkë, tru, foshnjë
Një fëmijë lindi në SHBA me një anomali shumë të rrallë të kafkës - mutacion, kafkë, tru, foshnjë

Charlotte Putt nga Wisconsin ka lindur me një jashtëzakonisht të rrallë Sindroma Sprintzen-Goldberg … Ka vetëm rreth 50 pacientë të tillë në të gjithë botën.

Sindroma përfshin një gamë të tërë të anomalive të rrezikshme, duke përfshirë muskujt e dobët, anomalitë e zemrës, deformimet e kockave, vonesën në zhvillim, herniet inguinale dhe kërthizore.

Në Charlotte, kjo shprehet kryesisht nga zhvillimi jonormal i kafkës, kockat e kafkës janë rrafshuar dhe shtrirë lart, dhe truri, përkatësisht, gjithashtu.

Image
Image

Asnjë nga mjekët nuk dyshoi për një gjendje kaq të rëndë të fëmijës deri në momentin e lindjes, megjithëse ata dinin për deformimin e saj të kafkës. Kur vajza lindi, asaj iu dha të paktën dy ditë jetë. Sidoqoftë, foshnja mbijetoi.

Tammy Putt, nëna e Charlotte, tashmë ka tre fëmijë dhe të gjithë kanë lindur pa ndonjë anomali. Kur mësoi për diagnozën e vajzës së saj, ajo u hutua dhe gati uroi që fëmija të vdiste dhe të mos vuante.

Image
Image

Sidoqoftë, Tammi mësoi shpejt të kujdeset për të porsalindurin dhe tani e quan atë një vajzë të mrekullueshme dhe një luftëtare të vërtetë.

Charlotte lindi në shkurt 2017 dhe as nuk qau. Ata e vunë menjëherë nën aparatin e mbështetjes së jetës dhe të gjithë menduan. se ajo nuk do të jetonte as katër orë.

Image
Image

Kohët e fundit ajo mbushi 2 vjeç. Me kalimin e viteve, ajo iu nënshtrua 10 operacioneve. përfshirë operacionin e fytit, ku u krijua një trake e re në mënyrë që ajo të merrte frymë vetë.

"Mjekët ende nuk e dinë se si të përballojnë një gjendje kaq të vështirë si ajo e Charlotte. Nuk do të zgjasë, por tani, duke parë përparimin e saj, shpresoj për më të mirën."

Tammi thotë se ajo kurrë nuk e pa veten si nënë e një fëmije me nevoja të veçanta (siç quhen njerëzit me aftësi të kufizuara në Perëndim). Ajo dhe anëtarët e familjes së saj ishin të lumtur që Charlotte mbijetoi, por ata janë akoma të mahnitur nga sëmundja e saj e rëndë dhe nuk e dinë se çfarë e ardhme e pret.

Recommended: