Fëmijë

Video: Fëmijë

Video: Fëmijë
Video: HAPA DOLLAPA - Kenge per femije - Hide and Seek - Song for children by Studio "Çamarroket" 2024, Marsh
Fëmijë
Fëmijë
Anonim
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d
https://i027.radikal.ru/0803/5e/4db7b19a241d

Një fëmijë me një çrregullim të rrallë gjenetik të lëkurës lindi në Arabinë Saudite

Media e quajti foshnjën "foshnjë gjarpër". Ky foshnjë u bë fëmija i tetë i një gruaje me shtatë vajza. Duke e ditur paraprakisht se fëmija nuk ishte mirë, gruaja vendosi të lindte një djalë.

Shikoni videon

Ihtioza - sëmundje trashëgimore, e manifestuar me një shkelje të përgjithësuar të keratinizimit të lëkurës.

Iktioza e lindur e shprehur tashmë në lindjen e një fëmije, ajo ndahet në iktiozë të fetusit dhe eritrodermë iktioziforme. Iktioza fetale vërehet rrallë, trashëgohet në një tip autosomal recesiv dhe zhvillohet në muajin III-V të shtatzënisë. Në lindje, lëkura e foshnjës është e mbuluar me shtresa të fuqishme me brirë, që kujton një guaskë breshke ose lëkurë krokodili. Hapja gojore është e shtrirë, joaktive, ose, anasjelltas, ngushtuar ndjeshëm. Foshnjat janë shpesh të parakohshme dhe jo të zbatueshme.

Me eritrodermën ichthyosiform, lëkura në lindje është e mbuluar me një film të hollë të verdhë të thatë që i ngjan kolodionit, pas refuzimit të të cilit gjenden hyperemia të përhapura të vazhdueshme të të gjithë lëkurës (përfshirë palosjet e lëkurës) dhe lëkurë lamellare, ashpërsia e së cilës rritet me moshën, dhe eritroderma dobësohet.

Ekziston gjithashtu një larmi bulloze e eritrodermës kongjenitale ichthyosiform - ichthyosis epidermolytic, e karakterizuar nga një rrjedhë më e rëndë me formimin e flluskave. Me eritrodermën kongjenitale ichthyosiform, dëmtimi i syrit (ectropion, blefariti), distrofia e thonjve, flokëve, keratoza e pëllëmbëve dhe shputave, dëmtimi i sistemit nervor dhe endokrin është i mundur. Sëmundja zgjat një jetë.

Recommended: